流产后胚胎检测染色体异常是否需要进行三代试管婴儿技术，这是一个复杂的问题，需要综合考虑多个因素。在回答这个问题之前，我们首先需要了解一些相关的背景信息。

首先，流产是一种常见的妊娠并发症，其发生率在不同人群中有所不同。根据统计数据，大约每10个妊娠中就有1个最终以流产告终。流产的原因多种多样，包括遗传因素、环境因素、生活方式等。其中，染色体异常是导致流产的一个重要原因。

染色体异常是指胚胎或胎儿的染色体数目或结构发生异常。这种异常可能导致胚胎无法正常发育，从而引发流产。染色体异常的发生与父母的遗传物质有关，因此，对于有染色体异常家族史的夫妇来说，他们的子女可能面临较高的染色体异常风险。

针对染色体异常导致的流产问题，目前主要的治疗方法是采用辅助生殖技术，如试管婴儿技术。试管婴儿技术是一种通过体外受精和胚胎移植来帮助不孕不育夫妇实现生育的方法。在这个过程中，胚胎会在实验室中进行培养和筛查，以确保其染色体正常。

三代试管婴儿技术是试管婴儿技术的进一步发展，它主要包括胚胎活检技术和基因诊断技术。胚胎活检技术可以在胚胎发育的早期阶段获取少量细胞，用于染色体分析和基因诊断。基因诊断技术则可以通过检测胚胎的基因序列，进一步筛查染色体异常和其他遗传疾病。

回到问题本身，流产后胚胎检测染色体异常是否需要进行三代试管婴儿技术，这取决于具体情况。如果夫妻双方没有染色体异常家族史，或者胚胎染色体异常的风险较低，那么可能不需要进行三代试管婴儿技术。相反，如果夫妻双方有染色体异常家族史，或者胚胎染色体异常的风险较高，那么进行三代试管婴儿技术可能是一个更好的选择。

在进行三代试管婴儿技术之前，夫妻双方需要进行全面的遗传咨询和评估。遗传咨询可以帮助他们了解染色体异常的风险和可能的后果，以及选择适合的治疗方案。遗传评估可以通过检测夫妻双方的染色体和基因，评估他们携带染色体异常和遗传疾病的风险。

总之，流产后胚胎检测染色体异常是否需要进行三代试管婴儿技术，需要根据夫妻双方的具体情况和遗传风险来决定。在进行任何治疗之前，建议夫妻双方咨询专业的医生和遗传专家，以获得最准确的建议和指导。